Регион:
Все издания →МетодологияОбновлено · октябрь 2026 г.
Исследования аналогов GHRH

CJC-1295.
2 поставщика · ₽1853–3618

Синтетический аналог GHRH(1-29), разработанный ConjuChem; форма с DAC связывается с альбумином и действует несколько дней, форма без DAC (Mod GRF 1-29) — короткого действия. Исследуется для стимуляции оси GH/IGF-1; не одобрен для терапевтического применения у человека.

Клиническая стадияЛиофилизированный флаконТакже известен как:Mod GRF 1-29 · Modified GRF (1-29) · CJC-1295 DAC · CJC-1295 with DAC · CJC-1295 without DAC · DAC:GRF
Спецификация соединения
Период полураспада
Форма с DAC 5,8–8,1 дня (человек; Teichman et al. 2006) · форма без DAC: верифицированного значения не опубликовано
Хранение
Лиофилизированный порошок при температуре ниже −15 °C, в плотно закрытом флаконе, в защищённом от света месте; перед вскрытием дать запечатанному флакону нагреться до комнатной температуры. Восстановленные флаконы — 2–8 °C.
Размеры
2 mg, 5 mg, 10 mg
Что это

Соединение. Происхождение, исследования и регуляторная реальность.

CJC-1295 is a synthetic analogue of growth-hormone-releasing hormone (GHRH 1-29), developed by ConjuChem Biotechnologies in the mid-2000s. It is a tetrasubstituted form of GHRH(1-29) (Jetté et al., 2005). The name covers two chemically distinct forms.

A Phase II study in healthy adults (Teichman et al., 2006, J Clin Endocrinol Metab) reported that subcutaneous CJC-1295 with DAC produced sustained, dose-dependent increases in GH and IGF-I over several weeks. ConjuChem's Phase II programme in HIV-associated visceral adiposity (NCT00267527) was terminated in 2006 and development did not resume; the trials reviewed here did not evaluate body-composition or performance outcomes.

Neither form is approved as a medicine anywhere; both are sold research-use-only, and GHRH analogues are named on the WADA Prohibited List under S2, prohibited at all times for tested athletes. The DAC form carries a maleimidopropionyl linker that binds serum albumin, giving a reported half-life of 5.8–8.1 days (Teichman et al., 2006). The no-DAC form (Mod GRF 1-29) lacks the linker and is cleared far faster; we found no peer-reviewed half-life figure for it.

Живой реестр поставщиков · сортировано по цене

Каждый поставщик. То же соединение, отсортировано по возрастанию.

CJC-1295 · нормализовано по цене
Предложений: 3 · сначала поставщики без предупреждений
01
QSC PeptidesВыборVID-QSC-PEPT · набор 10 фл. · $220
2 mg (DAC)
99%
ВЭЖХ · МС · Janoshik
В наличии
7–14 дней (склад в Китае)
1 853 ₽
02
QSC PeptidesВыборVID-QSC-PEPT · набор 10 фл. · $230
5 mg (no-DAC)
99%
ВЭЖХ · МС · Janoshik
В наличии
7–14 дней (международная доставка)
1 937 ₽
03
SwissChemsVID-SWISSCHE · Доставка из США · $42.95
2 mg (no-DAC)
99%
ВЭЖХ (Janoshik)
В наличии
2–3 недели
3 618 ₽
Репрезентативная литература

Исследовательский контекст. Недавние рецензируемые работы.

2005 · Endocrinology
Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats
2006 · J. Clin. Endocrinol. Metab.
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
2006 · J. Clin. Endocrinol. Metab.
Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog
Частые вопросы

Что спрашивают чаще всего.

Is CJC-1295 legal to buy?

It is sold research-use-only, for laboratory research rather than human use. Neither the DAC nor the no-DAC form is an approved medicine anywhere, and RUO labelling does not authorise personal administration.

What is the difference between CJC-1295 with DAC and without DAC?

The DAC form binds blood albumin and persisted for 5.8–8.1 days in the Phase II trial, giving sustained GH/IGF-1 elevation. The no-DAC form (Mod GRF 1-29) lacks that linker and is cleared far faster; we found no peer-reviewed half-life figure for it.

What should a CoA show for CJC-1295?

Confirm which form was tested: the DAC form carries an extra lysine-linker residue, so the two forms differ in mass and the LC-MS result must match the form named on the label. Then check HPLC purity, lot number and an independent lab name.

Та же область исследований

Похожие соединения.

Исследования секретагогов GH

Ipamorelin

Синтетический пентапептид, описанный в 1998 году исследователями Novo Nordisk как селективный агонист рецептора грелина/GH-секретагога. Исследуется в контексте высвобождения гормона роста; не одобрен для терапевтического применения у человека.
2 поставщика₽1479–1853
Исследовательский фрагмент метаболизма жиров

AOD-9604

Модифицированный C-концевой фрагмент гормона роста человека (гГР 177–191). Исследуется по механизмам жировой ткани; не одобрен для терапевтического применения у человека.
1 поставщик₽1724–1724
Исследования агонистов рецептора GLP-1

Semaglutide

Агонист рецептора GLP-1, одобренный FDA и EMA как Ozempic, Wegovy и Rybelsus. Семаглутид из исследовательских флаконов — иной, неодобренный продукт, не производимый и не проверяемый как эти препараты, не предназначенный для человека.
1 поставщик₽1264–1264
Исследования двойных агонистов GIP/GLP-1

Tirzepatide

Двойной агонист рецепторов GIP/GLP-1, одобренный FDA и EMA как Mounjaro и Zepbound. Тирзепатид из исследовательских флаконов — иной, неодобренный продукт, не производимый и не проверяемый как эти препараты, не предназначенный для человека.
1 поставщик₽1769–1769
Исследования тройных агонистов гормонов

Retatrutide

Исследуемый тройной агонист рецепторов GIP/GLP-1/глюкагона (LY3437943) компании Eli Lilly, изучаемый в исследованиях фазы 3; нигде не одобрен как лекарственный препарат и не предназначен для терапевтического применения у человека.
1 поставщик₽1811–1811
Исследования аналогов амилина

Cagrilintide

Длительно действующий агонист рецептора амилина (AM833 / NNC0174-0833) компании Novo Nordisk, изучаемый в монотерапии и в комбинации CagriSema; нигде не одобрен как препарат и не предназначен для терапевтического применения у человека.
1 поставщик₽3369–3369
Подробное исследовательское руководство

Weight Loss Research. Механизм + протоколы + безопасность.

Lipolysis, GH secretagogues, and adipose tissue modulation in obesity models

Открыть подробное руководство для CJC-1295 →